O Rio de Janeiro será um dos estados participantes do programa piloto da Novo Nordisk para disponibilização do Wegovy no Sistema Único de Saúde, com foco no tratamento da obesidade grave. A iniciativa será realizada no Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE), que faz parte da rede estadual e será um dos três centros médicos brasileiros envolvidos no projeto.
O programa faz parte do Acesso Equitativo, uma iniciativa global da farmacêutica anunciada no Dia Mundial da Obesidade, em 4 de março. Além do Brasil, o projeto também inclui a Dinamarca e ilhas do Pacífico, com o objetivo de ampliar o acesso ao tratamento em populações mais vulneráveis e avaliar seus efeitos ao longo do tempo.
No Brasil, a implementação do piloto ocorrerá em três esferas da administração pública. Um dos centros será federal, em Porto Alegre, no Grupo Hospitalar Conceição. O segundo será o IEDE, no Rio de Janeiro. O terceiro local ainda está em definição e deverá ser de gestão municipal.
O objetivo é coletar dados sobre os efeitos do uso de semaglutida, princípio ativo do Wegovy, em pacientes com obesidade grave atendidos pelo SUS. O programa visa avaliar os efeitos clínicos, sociais e econômicos do tratamento, além de observar possíveis impactos na saúde pública a longo prazo. Os resultados esperados incluem a redução de complicações graves e de alto custo, como cirurgias cardíacas, diálise e internações.
Seguindo as diretrizes da Organização Mundial da Saúde e as estratégias do Ministério da Saúde, a Novo Nordisk pretende avaliar como um tratamento multidisciplinar com um medicamento inovador pode ser integrado aos serviços públicos destinados a populações com menos acesso.
O vice-presidente de Assuntos Corporativos e Sustentabilidade da Novo Nordisk Brasil, Leonardo Bia, destacou a importância de garantir que a inovação em saúde não seja um privilégio, mas sim uma ferramenta de equidade. Ele ressaltou a preocupação em ampliar o acesso a tratamentos de qualidade para aqueles que mais necessitam.
O IEDE no Rio de Janeiro terá um papel central no projeto, que poderá influenciar futuras discussões sobre o acesso a medicamentos para obesidade no SUS. Os critérios de elegibilidade dos pacientes ainda serão estabelecidos por cada centro participante, de acordo com a Novo Nordisk.
O Wegovy disponível no Brasil é a versão injetável semanal de 2,4 mg, com aprovação regulatória para controle de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, além de indicação para adolescentes a partir de 12 anos com obesidade. O medicamento chegou às farmácias em agosto de 2024.
Em janeiro, a Novo Nordisk protocolou na Anvisa o pedido de aprovação da versão em comprimido do Wegovy, porém ainda não há previsão para liberação.
Fonte: CNN.
