Decisão da Anvisa sobre os suplementos Cúrcuma Plus e Feno Grego
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato dos suplementos alimentares Cúrcuma Plus e Feno Grego, fabricados pela empresa Alivemed Soluções em Saúde Ltda. A medida foi publicada no Diário Oficial da União e abrange, além do recolhimento, a suspensão total da venda, distribuição, fabricação, propaganda e uso dos produtos afetados.
Motivos da determinação de recolhimento
De acordo com comunicado oficial da Anvisa, a agência identificou problemas graves na comprovação dos ingredientes e fornecedores utilizados na fabricação dos dois produtos. Os documentos apresentados indicam possível descumprimento das exigências sanitárias estabelecidas para suplementos alimentares no Brasil. Na resolução publicada, a Anvisa detalha que os suplementos apresentam indícios de composição em desacordo com os requisitos estabelecidos pela regulamentação sanitária vigente.
Problemas específicos do Cúrcuma Plus
No caso específico do suplemento Cúrcuma Plus, a Anvisa constatou que não foi demonstrada a utilização do constituinte autorizado para uso em suplementos alimentares. A empresa apresentou certificado de análise referente a uma substância distinta daquela prevista na Instrução Normativa nº 28, de 26 de julho de 2018. Essa divergência representa uma violação clara das normas regulatórias que regem a fabricação e comercialização de suplementos alimentares no país.
Irregularidades encontradas no Feno Grego
Quanto ao suplemento Feno Grego, a investigação da Anvisa revelou que a matéria-prima utilizada provém de um fabricante diferente daquele cujas especificações técnicas subsidiaram a autorização sanitária original do constituinte. Além disso, a Alivemed não apresentou comprovação de equivalência técnica ou extensão da avaliação regulatória ao fornecedor efetivamente utilizado, configurando assim uma violação dos protocolos sanitários estabelecidos.
Resposta da Alivemed
Em nota oficial, a empresa Alivemed afirmou que os apontamentos realizados pela Anvisa estão relacionados exclusivamente a adequações regulatórias e documentais de constituintes específicos utilizados nas fórmulas dos produtos. A empresa informou que está adotando todas as providências necessárias em cumprimento às determinações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
A Alivemed também comunicou que suspendeu a comercialização dos produtos mencionados e iniciou o processo de recolhimento. Adicionalmente, a empresa está conduzindo os procedimentos exigidos para regularização documental e revisão técnica junto aos responsáveis envolvidos na fabricação e distribuição dos suplementos.
Impacto nos demais produtos da marca
É importante destacar que a medida de recolhimento afeta apenas os suplementos Cúrcuma Plus e Feno Grego. De acordo com informações da Alivemed, os demais produtos da linha Alivemed não são objeto da medida publicada pela Anvisa e seguem disponíveis normalmente no mercado para comercialização e consumo pelos clientes.
Importância da vigilância sanitária
Esse caso reforça a importância do trabalho contínuo da Anvisa na fiscalização e controle de qualidade de suplementos alimentares comercializados no Brasil. A vigilância sanitária rigorosa visa proteger a saúde dos consumidores, garantindo que apenas produtos com composição adequada e de fornecedores devidamente qualificados e certificados cheguem ao mercado.
